16 noviembre 2021
– Empecé el día con cierto temor. Cancelé mi viaje al Hospital de la Fe en Valencia, pues no está el cuerpo para fiestas, ni para viajes, y me concedieron visita telemática con mi neuróloga para hoy. ¿Qué me diría mi querida Nuria, mi neuróloga desde el 2007? ¿Habría avances en la investigación de la FSHD, (siglas en inglés) ?, ¿nuevos tratamientos? ¿me mandaría al saco del olvido por ser mi mal, como es, irremediable?
– Hablamos-e, me sonrió y sin darme soluciones, me dijo que la investigación del «Losmapimod» estaba mejor de lo que todos los expertos creían y que el medicamento estaba entre los probables para la curación de la rara enfermedad, cual es la FSHD, la cual nos inutiliza gran parte de nuestra movilidad a quien tenemos la suerte* de sufrirla.
– Hoy, comida especial y un brindis con un Gran Reserva, Rioja del 1998. Si no por mí, por los que vengan.
- Lo escribió Cortázar, «La esperanza le pertenece a la vida, es la vida misma defendiéndose.»
*: Digo sufrirla porque a mi, en el 2006, me bajó de la tormentosa nube del pragmatismo más cruel.
Enrique querido, creo que confiar y relajarse un poco frente a aquello que nos sucede siempre trae buenas nuevas.
ResponderEliminarCelebro de corazon por esa esperanza!!!
Pero más celebro por tu capacidad para apreciar la vida, asi como te es dada cada dia...por tu alegria contagiosa, y todo eso que vas dejando a tu paso, en cada abrazo, en cada escucha, en cada gesto.. en cada encuentro.. Qué mas? Besosssss miles y que tu dia sea pleno .
Ay, querida Eli. Gracias por ese "buen verme", ya sabes, es un "ver" bidireccional.
EliminarAfrontaremos lo que benga, cuando venga, pero mantendremos la esperanza hasta el final.
Un abrazo muy fuerte.
mientras haya vida hay esperanza. Te mando un beso y todo mi cariño.
ResponderEliminarSiempre, Judit, siempre.
EliminarUn beso de jueves.
a traves tuyo estoy viendo es una enfermedad del sistema inmunológico hereditaria.Beos
ResponderEliminarMagistral frase la del maestro Cortázar, mejor que la archi conocida y común que dice "la esperanza es lo último que se pierde"
ResponderEliminarY magistral Enrique tus ganas, tu "ver el vaso medio lleno", y nada mejor que descorchar ese reserva y disfrutar de la vida, como sea pero siempre "pa lante que empujan de atrás"
Vamos por los avances de la ciencia amigo Enrique!!
Un gran abrazo
Aplaudamos ese éxito que no será tal hasta que se confirme y aunque, seguramente, yo ya no veré como se aplica, vivamos en la esperanza de que al fin la Sociedad se de cuenta de que es más importante curar cualquier rara enfermedad que ir a la Luna.
EliminarUn abrazo fuerte, Lu.
Eso es lo que pensamos muchos que como tú, no entendemos que sea más importante ir a Marte que curar el cáncer, por ejemplo.
ResponderEliminarEn cuanto a la pintura es puro arte, querida amiga, bueno, puede que no te guste, pero es como nos sentimos todos, en mayor en menor escala, los que sufrimos de cualquier tipo de enfermedad degenerativa neuronal.Me pareció que ofrecía una imagen muy cercana al sentir, al nuestro.
Un abrazo muy fuerte, querida amiga Conchi. No cambies nunca.
Gracias, amiga Tracy.
ResponderEliminarNunca un paso atrás, ese parece un lema de carácter retórico, lo sé, pero debo seguir creyendo en ello.
Un abrazo.
La de Duchenne no es la que yo padezco, querida Mucha, pero resultó esperanzador que exista esa novedad en la investigación de esa enfermedad, tan o más preocupante que la que yo sufro.
ResponderEliminarGracias.
Gracias, Ernesto. Levantemos las copas en señal de celebración sin preguntar por qué, ya sabes, ante la pregunta de ... ¿hay motivo?, la respuesta es ... ¡¡¡Siempre!!!.
ResponderEliminarLuchemos contra lo que mas odiamos, luchemos contra la vehemencia de la ignorancia.
Un abrazo